A farmacêutica Pfizer garantiu, nessa terça-feira (18), que estudos realizados em laboratório sobre o tratamento oral paxlovid contra o novo coronavirus demonstraram eficácia contra a Ômicron.
Em nota, a empresa informou
que as pesquisas sugerem que o tratamento "tem o potencial de manter
concentrações de plasma muito superiores à quantidade necessária para evitar
que a variante se replique nas células".
A paxlovid, que obteve
autorização de emergência nos Estados Unidos (EUA) e em outros países, reduz
risco de hospitalização ou morte em cerca de 90%, comparado com placebo em
doentes de alto risco, quando são tratados nos cinco primeiros dias desde o
aparecimento dos sintomas. O tratamento combina nirmatrelvir, que bloqueia a
replicação do vírus mediante inibição da enzima proteasa, e o ritonavir, cuja
função é aumentar a duração do efeito.
"Desenhamos
especificamente paxlovid para manter a atividade face ao novo coronavirus,
bem como às variantes que atualmente causam preocupação e que têm
predominantemente mutações nas proteínas das espículas", disse o chefe
científico da Pfizer, Mikael Dolsten, citado no comunicado.
Estudo in vitro feito pela
Pfizer provou a eficácia da nirmatrelvir contra a enzima Mpro, que o novo
coronavirus necessita para se replicar e que é partilhada pelas distintas
variantes, incluindo Ômicron.
"Os resultados
mostraram, em todos os casos, que o nirmatrelvir é potente inibidor",
segundo o texto.
Para Kris White, professor
de microbiologia do Centro Icahn do Hospital Monte Sinai, em Nova York, é
animador ver como os primeiros dados mostram que o tratamento oral mantém
"atividade viral in vitro" contra a Ômicron.
O Centro Icahn realizou, com a Pfizer, outro estudo de laboratório para
determinar a efetividade do tratamento com paxlovid contra a Ômicron e outras
variantes.
Em dezembro, a Agência
Europeia de Medicamentos assegurou que o paxlovid pode ser usado para
tratar os adultos com covid-19 que não requeiram oxigênio suplementar e que
tenham maior risco de desenvolver forma grave da doença.